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库存改变了红细胞结构的功能与储存期
浏览: 发布日期:2019-06-21
库存中红细胞结构的功能随储存期而变化
Tuowei是Wandi Huang Yaoxiong
[摘要]输血是临床治疗中的一种重要辅助方法。来自临床输注的输血影响红细胞的结构功能和其他参数。
在这项研究中,我们研究了第4,第7,第14,第21日的血液老化状况,以及红细胞结构和功能的变化,并探讨了这些变化的机制。
我们发现Percoll的不连续密度梯度离心可以将母体悬浮液中的红细胞与四层Y,M1,M2和O分开,分为四层,七层,储存期为14天。21天的使用寿命只能分离II层和III层。
随着储存时间的增加,红细胞储存溶液的pH降低,这主要是由红细胞代谢产生的乳酸引起的。
对于保质期为2周的红细胞,随着储存期的增加,老化的红细胞数量显着增加,但是由于储存溶液,7天后年轻的红细胞增加,但在第14天迅速减少。。
寿命为21天的细胞显然没有绿色时代细胞。
在两周储存期间,红细胞逐渐变成圆形,存储时间增加,表面出现小皱纹。这是红细胞膜骨骼不稳定的结果。
红细胞膜的弹性模量Kc的值也随着储存时间的增加而增加(即可变形性降低)并且在一周时增加约9。
6%
当储存期达到21天时,红细胞的形态和变形性进一步恶化至约17天。
4%
在储存时间为2周的红细胞中,反映红细胞表面唾液酸残基数量的ZETA的潜在值随着储存时间的增加而逐渐降低,并降至16。分别为7天,14天,21天。
0%,12
3%和10
9%,即红细胞老化导致唾液酸自然清除。
在保质期为2周的红细胞中,Na +,K + + -ATPase的含量在7天内减少15。
4%2%,暴跌48%。
2%,在第三周继续跌破18。
5%
在前两周,Ca 2+(2+)和Mg 2+(2 +) - ATP酶的含量每周下降约15%。两周后,由于细胞膜表面上一些蛋白质的破坏,离子流引起Ca 2+(2+)。,Mg?(2 +) - ATP酶含量在后期增加。
贮藏初期2,3-DPG含量迅速下降,贮藏期为21天时,2,3-DPG含量降低60%以上。
表明红细胞的活动正在减少。
本研究揭示了一些红细胞的细胞数量及其结构和功能参数随时间的变化,这对于临床输血安全性和新的血液储存方法具有重要意义。
[作者单位]:暨南大学生物医学工程系[分类号]:R457。
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